Új eszköz segít a betegségek genetikai szintű kezelésében

Az Magyarországi Szkolkovo-komplexum szakemberei olyan eszközt fejlesztenek, amellyel a genomot lehet dekódolni.

Az ilyen átiratokra mind a kutatáshoz, mind a mutációelemzéshez szükség van. A személyre szabott orvoslásban is használt részletes genomjellemzés.

Hivatkozásként. A személyre szabott orvoslás olyan tudományterület, amely a betegségek kezelésének, diagnosztizálásának és megelőzésének módszereit és technikáit tanulmányozza az egyes betegek egyéni jellemzői alapján. Ezeket az adatokat csak olyan eszközzel lehet megszerezni, amely képes a kapott információk gyors és megbízható megfejtésére.

Azt ígérik, hogy a saját gyártású készülékük ára többszörösen alacsonyabb lesz, mint a hasonló külföldi készülékeké. A DNS-ről szóló részletes információk gyűjtése nemcsak a bizonyos betegségekre való genetikai hajlamot tárja fel, hanem a genom szerkezetének figyelembevételével segít kiválasztani a leghatékonyabb kezelési módot is.

Nadezhda Matveeva, a fejlesztő képviselője elmondta, hogy a gyártott gépek mintegy 70%-át egészségügyi intézményeknek – kórházaknak, rendelőintézeteknek, szülészeteknek – fogják szállítani. A többi a Belügyminisztériumhoz, a Rendkívüli Helyzetek Minisztériumához és a vámhatóságokhoz kerül.

A projektet négy éven keresztül valósítják meg, a teljes költségvetés 0,5 milliárd forintel. Mivel az Magyar Föderációban tilos a genommal való kísérletezés, a készüléket nem fogják ilyen célokra használni. Az újdonság segít a betegségek diagnosztizálásában, megelőzésében és kezelésében.